Hindistan’ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde oldukça nadir görülen Cutis Laxa hastalığı nedeniyle yaşıtlarından farklı bir görünüşe sahip. Cildinin elastikiyetini kaybetmesine ve sarkmasına yol açan hastalık nedeniyle küçük kız, okulda bazı öğrencilerin alaylarına maruz kalıyor. Aizza’nın ailesi ise ilerleyen dönemde ihtiyaç duyulabilecek ameliyatların masraflarını karşılayabilmek için destek arıyor.
6 yaşındaki kızın hayatı kabusa döndü: Okulda “büyükanne” diye alay ediyorlar
Hindistan’ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde 500’den az kişide görülen ender bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. Cildin elastikiyetini kaybetmesine yol açan 'Cutis Laxa' teşhisi konulan küçük kız, görünüşü nedeniyle okulda arkadaşlarının 'büyükanne' diyerek akran zorbalığına uğruyor. Ailesi ise hem kızlarının tedavi masraflarını karşılamak hem de ileride ihtiyaç duyulacak ameliyatlar için destek arıyor.
E
eBursa Haber Merkezi
Haber Merkezi

İtalya Başbakanı Meloni, yapay zeka klonlarına karşı EUIPO'ya telif başvurusu yaptı
Birleşik Krallık'ta plastik içeren ıslak mendiller yasaklanıyor
İsrail, ABD olmaksızın İran'a yeni saldırı düzenleme ihtimaline hazırlık yapıyor
Yorum Yap
Bu haber için henüz onaylanmış yorum yok.