Tek kullanımlık kahve kapsüllerinde mürekkep atma riski tespit edildi. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kahvelerin raflardan toplatılacağını duyurdu.
Sözcü haberine göre, FDA, New Mexico Pinon Coffee markasına ait tek kullanımlık kahve kapsüllerinde üretim hatası tespit edilmesi üzerine ülke genelinde geri çağırma başlatıldığını duyurdu. Geri çağırma, en düşük risk kategorisinde sınıflandırıldı.
Toplam 154 birim ürünü kapsayan geri çağırma, 20 Haziran 2025 tarihinde CinFranky LLC (New Mexico Pinon Coffee) tarafından gönüllü olarak başlatıldı. Söz konusu kapsüller, “Dark Pinon Single Serve 10-count” adlı ürün grubuna ait ve tekli kahve makineleriyle uyumlu olarak piyasaya sunulmuştu.
FDA’nın resmi açıklamasına göre, bazı kapsüllerdeki kapaklara şeffaf koruyucu kaplama düzgün şekilde uygulanmadı. Bu durum, yüksek sıcaklık ve basınca maruz kaldığında mürekkebin akmasına yol açabiliyor. Bu teknik sorun, kahve kapsüllerinin gıda ile temas eden bölümlerinde güvenlik endişesi oluşturduğu için dikkatle ele alındı.
Ancak FDA, geri çağırma kararını en düşük risk seviyesi kapsamında değerlendirdi. Bu sınıflama, ürünün kullanımının ya da maruziyetin sağlık açısından olumsuz sonuçlara yol açmasının beklenmediği durumlar için kullanılıyor.
Geri çağırma kapsamındaki ürünler; “Ürün Numarası: F03308″, UPC: 812361033081, lot kodu 251749 ve son tüketim tarihi “8 Mayıs 2026” olarak belirtilen kahve kapsüllerini içeriyor. Ürünler doğal aromalı öğütülmüş kahve içeriyor.
Şirket, etkilenen ürünlerin tespiti ve toplatılması için e-posta, faks, mektup, telefon ve gerekirse yerinde ziyaret gibi yöntemlerle dağıtım noktalarına bilgilendirme yapmaya başladı. Geri çağırma süreci hâlâ aktif olarak sürdürülüyor.
FDA, bu süreci yakından izlemeye devam edeceğini ve CinFranky LLC’nin ürünlerin piyasadan çekilmesini eksiksiz şekilde tamamlamasını beklediğini bildirdi. Tüketiciler, söz konusu ürünlere sahipseler FDA’nın resmi geri çağırma veritabanı üzerinden detaylara ulaşabilir ve ürünü kullanmaktan kaçınmaları önerilir.
