Çinli bilim insanları otizm semptomlarını tedavi edebileceğini öne sürdükleri bir aşı geliştiriyor.
Çin’den Umut Verici Gelişme: Otizmle İlişkili Gen Mutasyonunu Düzelten İlaç Geliştirildi
Şangay merkezli araştırmacılar, otizm belirtileriyle bağlantılı bir gen mutasyonunu düzeltmeyi hedefleyen bir gen düzenleme ilacını fareler üzerinde başarıyla test etti. Şangay Jiao Tong Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Fudan Üniversitesi’nden bilim insanları tarafından gerçekleştirilen çalışma, elde edilen sonuçların otizm spektrum bozukluğu (OSB) olan insanlara yönelik yeni tedavi yaklaşımlarının kapılarını açabileceğini gösterdi.
Farelerdeki Genetik Düzenlemenin Olumlu Etkileri
Araştırmacılar, farelere enjekte edilen gen düzenleme ilacının, MEF2C genindeki belirli bir mutasyonu düzelterek farelerin davranışsal ve sosyal sorunlarını tamamen tersine çevirdiğini belirtti. OSB, bu genin mutasyonuyla ilişkilendirilmiş durumda, ve bu durum beyindeki gelişim süreçlerinde sorunlara yol açabiliyor.
MEF2C Geni ve Beyindeki Rolü
MEF2C geni, hem anne karnındaki hem de çocukluk dönemindeki nörogelişimde önemli bir rol oynayan bir gen olarak biliniyor. Frontal korteks ve hipokampus gibi öğrenme ve hafıza ile ilişkili beyin bölgelerinde önemli işlevlere sahiptir. Bu genin mutasyonu, otizm spektrum bozukluğu riskini artırabilir.
Otizmdeki Artış ve Farkındalık
Otizm, özellikle çocuklarda teşhis edilen bir bozukluktur ve 2020 verilerine göre her 36 çocuktan birinde görülmektedir. Ancak, uzmanlar, artan vakaların sadece otizm oranlarının değil, aynı zamanda doktorların hastalığı daha iyi teşhis etme yeteneğinin bir yansıması olabileceğini belirtiyor.
Bu umut verici çalışma, otizmle mücadelede yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine yönelik önemli bir adım olarak değerlendirilmekte.
